Kytka: Diskuze
Nejnovější diskuze vložené uživatelem: (3)
15. 11. 2020
Pořad v Siedmom nebi
Ahoj, jsou tady maminky, které sledují na JOJce V Siedmom...
4. 10. 2020
Dobročinná tombola o nový iPhone SE 64 GB. Ve prospěch Livky s Canavanovou chorobou.
Chceš udělat dobrý skutek -pomoci Livince získat naději na...
Nejnovější příspěvky vložené uživatelem: (7)
Kdo tady má zájem o čtení?, 6. 8. 2023, 11.42
Pokud knihy chceš posílat dál ( kamarádky, knihobudka), tak doporučuji knihobot.cz nebo levné knihy na beletrii. Odbornější knihy, které již nejsou v prodeji, jde sehnat také po online antikvariátech.
Dcerku mi nevzali do školky, 6. 8. 2023, 11.40
Zdravím, zkus nějakou dětskou skupinu v okolí a v širším okolí..
Strašidlo z ruličky, 29. 10. 2020, 23.31
Super nápad, uvažovala jsem o něčem podobném pro batolátko, kde by ale nebyly strašidla. :-)
Iphone ne každého láká. :-) Tombola je jednou z možností, jak přispět Livince na léčbu.
Pokud chceš Livince pomoci jakoukoliv částkou (nejen lístkem do tomboly) na léčbu a zároveň neplatit vysoké poplatky za platbu do zahraničí, které jsou hodně odrazující, tak při internetovém zadání platby zaškrtni platbu SEPA, poplatky se pak pohybují do cca 10Kč nebo jsou zcela zdarma - podle banky. :-) Platbu SEPA lze použít v rámci kterýchkoliv zemí EU a ESVO.
Veřejná sbírka na Livinku se vzácnou Canavanovou chorobou - pomůžeš sdílením?, 4. 10. 2020, 18.31
Chceš podpořit Livku a nechceš platit vysoké poplatky za převod finanční částky? Teď už jsou poplatky za převod peněz v rámci EU podstantně nižší než před několika lety. :-) A to díky tzv. SEPA - jednotné oblasti plateb - jsou poplatky z jednorázových internetových transakcí na Slovensko ( i v rámci EU) minimální - u některých bank je dokonce převod zdarma.
Veřejná sbírka na Livinku se vzácnou Canavanovou chorobou - pomůžeš sdílením?, 29. 9. 2020, 20.15
Je to strašné, to danění sbírek, na Slovensku ale myslím, není. U Livinky je problém se zdravotní pojišťovnou, neb se jedná o experimentální léčbu genovou terapii, kterou ve zkušební skupině dostane 10 dětí. Tu ale pojišťovna nehradí, i přes četné žádosti rodiny. :-( Livinka by mohla být v případě úspěchu sbírky nejmladším dítětem s Canavanovou nemocí na světě, které tuto terapii dostane. Moc pomůžeš i sdílením Livinčina příběhu na FB nebo IG, neb Livince utíká čas, 800 000 dolarů na léčbu musí být odesláno do konce prosince 2020. Českým chlapečkům se SMA ve sbírce na Zolgensmu také pomáhali ludia zo Slovenska, proto je správné podpořit Livinku a sdílet její příběh i v Česku.